prise en charges des enfants handicapé dans les écoles publique

je voudrais passer un coup de gueule pour mon fils avant tous mais aussi pour tt les autres enfants souffrant de troubles de quelques ordre que se soit !!! j’ai mis beaucoup de temps a construire cette article le tout n’étant pas de pousser un coup de gueule mais avant de tout  d’argumenter avec soins pour que les choses que je veut dire soit comprise par tous

Prise en charge des enfants handicapé dans le cursus scolaire « normal »

Une loi de fevrier 2005 dit ceci :

pour l’égalité des droits et des chances la participation et la citoyenneté des personnes handicapé .

Elle affirme pour chacun le droit à une scolarisation en milieu ordinaire au plus près de son domicile pour un parcours scolaire continu et adaptés

cette loi est elle vraiment appliquer ???

J’en doute fortement encore aujourd’hui des milliers d’enfants ne peuvent etre scolarisé en millieu ordinaire et avoir une prise en charge qui convient a leur besoin non pas parcqu’ils ne le pourrait pas mais simplement parce que le système éducatif français n’est pas du tout approprié a des enfants souffrants de handicap

Il existe certe des assistant de vie scolaire mandaté par la MDPH de nos departements respectifs et chargé de suivre nos enfants dans leurs scolarités de les aider .

Mais malheureusement trop peu de place sont encore accordé a nos enfants ou leur scolarisation ne se passe comme elle le devrait puisque le role de l’enseignant n’est pas de s’occuper de notre enfants mais de tout les enfants et il ne peut donc pas apporter a l’enfant handicapé l’attention particulière dont il a besoin si bien que l’enfant accumulera un retard considérable a son devellopement

prenons l’exemple conqret de mon fils toni :toni est née en 2006 il a donc aujourd’hui 4 ans

il n’est pour le moment toujours pas scolarisé  et ne le sera très certainement qu’en cours d’année prochaine alors que tout les autres enfants intègre eux l’école des 2 ans 1/2 ou 3 ans .

il beneficie certes d’une prise en charge qui lui est adapté avec des scéances au CMP d’auxerre

le lundi 1 h avec une psychologue qui nous aide a travailler le lien mère enfant

le mercredi une scéance d’1 h avec une psychomotricienne

et le vendredi une visite a domicile d’une infirmière en psychiatrie pour verifier les progrès de toni et le cas échéant solicité l’aide de ses collègues afin de voir comment ils pourraient au mieu nous aider

c’est vrai que nous avons la chance d’être tombé sur équipe formidable a une periode de notre vie ou tout n’allez plus la perte de mon conjoint le père de mes 3 enfants ils s’ont tous su trouver les mots pour me rassurer m’aider du mieu qu’il le pouvait

le diagnostique est tombé il y a maintenant 1 ans et malgrès sa prise en charge toni n’a qu’un besoin pouvoir être scolarisé comme sa soeur comme les autres enfants et surtout au même titre qu’eux sans avoir l’étiquette d’enfants souffrant de trouble du comportement et du languages sur le front .

Combien d’année encore devront nous nous battre pour que nos enfants soit reconnu comme des enfants comme les autres

l’autisme est une bulle une bulle qui enferme nos enfants mais trouverons nous un jour des solutions adapté réelement au besoin de nos petit loups pour nous aider a faire éclater cette bulle et faire ainsi que nos enfants puissent avoir une vie comme tout le monde sans se sentir rejeté de la société ou mis de côté

merci a tous d’avoir pris un peu de votre temp pour lire ce que j’avais un grand besoin d’exprimer

amandine